Sprawdzanie zgód TCF
czwartek, 25 kwietnia, 2024

Europejska Agencja Leków ogłosiła stanowisko w sprawie szczepionki AstraZeneca

Komitet Wykonawczy EMA oświadczył, że zakrzepy krwi powinno klasyfikować się jako niezwykle rzadkie efekty uboczne tej szczepionki. Jednak korzyści ze stosowania szczepionki przewyższają ryzyko.

Badania, jak podaje Onet.pl, potwierdziły związek między zakrzepami krwi połączonymi z niskim poziomem płytek krwi a szczepieniem preparatem AstraZeneca. Objawy mogą wystąpić do dwóch tygodni po szczepieniu, a najwięcej przypadków odnotowano u kobiet poniżej 60. roku życia. Zakrzepy krwi wystąpiły w żyłach w mózgu, w brzuchu i tętnicach, zauważono także bardzo niski poziom płytek krwi, a czasami także krwawienie. Specyficzne czynniki ryzyka nie zostały potwierdzone, więc nie wiadomo, dlaczego tak się dzieje.

EMA określiła objawy, z którymi osoby zaszczepione powinny się natychmiast zgłosić do specjalisty. Są to duszności, bóle w klatce piersiowej, puchnięcie nóg, ból brzucha, bóle głowy lub zniekształcone widzenie. Niepokój powinno wzbudzić wystąpienie niewielkich plamek krwi pod skórą poza obrębem przyjęcia zastrzyku.

Jednak, jak podkreśla EMA, szczepionka AstraZeneca skutecznie powstrzymuje covid-19, a korzyści z jej stosowania przewyższają ryzyko działań niepożądanych. Badania nad nią nadal będą prowadzone, by zapewnić osobom szczepionym jak największe bezpieczeństwo.

Jak informuje Onet.pl, ze strony polskiej proces szczepień monitorują Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Główny Inspektorat Sanitarny oraz Główny Inspektorat Farmaceutyczny, które czuwają nad bezpieczeństwem szczepień i skrupulatnie odnotowują wszystkie niepożądane odczyny poszczepienne. AstraZeneca po rekomendacji EMA nadal będzie stosowana.

Strona głównaWiadomości z PolskiEuropejska Agencja Leków ogłosiła stanowisko w sprawie szczepionki AstraZeneca